雅安市中醫醫院2025搬遷醫院醫療設備招標
發
一、項目基本情況
項目名稱:2025搬遷醫院醫療設備采購
采購方式:招標
預算金額:8,109,767.00元
采購需求:詳見采購需求附件
合同履行期限:
采購包1:自合同簽訂之日起30日
采購包2:自合同簽訂之日起30日
采購包3:自合同簽訂之日起30日
采購包4:自合同簽訂之日起30日
采購包5:自合同簽訂之日起30日
本項目是否接受聯合體投標:
采購包1:不接受聯合體投標
采購包2:不接受聯合體投標
采購包3:不接受聯合體投標
采購包4:不接受聯合體投標
采購包5:不接受聯合體投標
二、申請人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定:
(1)具有獨立承擔民事責任的能力;
(2)具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;
(3)具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;
(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
(5)參加政府采購活動前三年內,在經營活動中沒有重大違法記錄。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:
采購包1:無
采購包2:無
采購包3:無
采購包4:無
采購包5:無
3.本項目的特定資格要求:
采購包1:
(1)供應商單位及其現任法定代表人、主要負責人不具有行賄犯罪記錄。供應商需在項目電子化交易系統中按要求完成《承諾函》及明確供應商法定代表人、主要負責人的姓名和身份證號碼并進行電子簽章;(2)(1)若投標產品為醫療器械的,供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供供應商經營許可/經營備案證明材料;投標產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。(2)若投標產品為壓力容器的,須提供國家規定的特種設備壓力容器)制造許可證。(3)若投標產品為消毒產品的,需提供投標產品生產企業有效的《生產企業衛生許可證》和投標產品有效的《消毒產品衛生安全評價報告》及備案證明,投標產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件。投標人需在使用投標(響應)客戶端編制投標文件時,按要求提供證明材料并進行電子簽章。
采購包2:
(1)供應商單位及其現任法定代表人、主要負責人不具有行賄犯罪記錄。供應商需在項目電子化交易系統中按要求完成《承諾函》及明確供應商法定代表人、主要負責人的姓名和身份證號碼并進行電子簽章;(2)(1)若投標產品為醫療器械的,供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供供應商經營許可/經營備案證明材料;投標產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。(2)若投標產品為壓力容器的,須提供國家規定的特種設備壓力容器)制造許可證。(3)若投標產品為消毒產品的,需提供投標產品生產企業有效的《生產企業衛生許可證》和投標產品有效的《消毒產品衛生安全評價報告》及備案證明,投標產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件。投標人需在使用投標(響應)客戶端編制投標文件時,按要求提供證明材料并進行電子簽章。
采購包3:
(1)供應商單位及其現任法定代表人、主要負責人不具有行賄犯罪記錄。供應商需在項目電子化交易系統中按要求完成《承諾函》及明確供應商法定代表人、主要負責人的姓名和身份證號碼并進行電子簽章;(2)(1)若投標產品為醫療器械的,供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供供應商經營許可/經營備案證明材料;投標產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。(2)若投標產品為壓力容器的,須提供國家規定的特種設備壓力容器)制造許可證。(3)若投標產品為消毒產品的,需提供投標產品生產企業有效的《生產企業衛生許可證》和投標產品有效的《消毒產品衛生安全評價報告》及備案證明,投標產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件。投標人需在使用投標(響應)客戶端編制投標文件時,按要求提供證明材料并進行電子簽章。
采購包4:
(1)供應商單位及其現任法定代表人、主要負責人不具有行賄犯罪記錄。供應商需在項目電子化交易系統中按要求完成《承諾函》及明確供應商法定代表人、主要負責人的姓名和身份證號碼并進行電子簽章;(2)(1)若投標產品為醫療器械的,供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供供應商經營許可/經營備案證明材料;投標產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。(2)若投標產品為壓力容器的,須提供國家規定的特種設備壓力容器)制造許可證。(3)若投標產品為消毒產品的,需提供投標產品生產企業有效的《生產企業衛生許可證》和投標產品有效的《消毒產品衛生安全評價報告》及備案證明,投標產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件。投標人需在使用投標(響應)客戶端編制投標文件時,按要求提供證明材料并進行電子簽章。
采購包5:
(1)供應商單位及其現任法定代表人、主要負責人不具有行賄犯罪記錄。供應商需在項目電子化交易系統中按要求完成《承諾函》及明確供應商法定代表人、主要負責人的姓名和身份證號碼并進行電子簽章;(2)(1)若投標產品為醫療器械的,供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供供應商經營許可/經營備案證明材料;投標產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。(2)若投標產品為壓力容器的,須提供國家規定的特種設備壓力容器)制造許可證。(3)若投標產品為消毒產品的,需提供投標產品生產企業有效的《生產企業衛生許可證》和投標產品有效的《消毒產品衛生安全評價報告》及備案證明,投標產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件。投標人需在使用投標(響應)客戶端編制投標文件時,按要求提供證明材料并進行電子簽章。
三、獲取招標文件
時間:2025年04月16日至2025年04月22日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京時間)
四、提交投標文件截止時間、開標時間
時間:2025年05月07日09時30分00秒(北京時間)
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聯系人:郝亮
手機:13146799092(微信同號)
郵箱:[email protected]
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